I risultati delle prove

AstraZeneca ha reso pubblici i risultati relativi alla soluzione Calquence, che era nel bel mezzo delle prove. Infatti, Calquence ha dimostrato sicurezza ed efficacia a lungo termine per i pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica. Questo risultato si ottiene dopo due prove a seconda del gruppo. Il tasso di risposta complessivo nella prova ACE-CL-001 è del 97% e ha un profilo di sicurezza duraturo.

Il gruppo biofarmaceutico ha chiarito questo venerdì che questo fatto si osserva per i pazienti non precedentemente trattati dopo più di 4 anni. Un'altra precisione molto decisiva e importante viene fornita dall'ultima analisi ASCEND. Secondo questa analisi, quasi l'82% delle persone con leucemia linfocitaria cronica recidivante o refrattaria (LLC) che hanno ricevuto un trattamento con Calquence sono sopravvissute. Sono anche risparmiate la progressione della malattia a 18 mesi.

Informazioni: Per i pazienti trattati con rituximab in combinazione con idelalisib o bendamustina, il 48% è rimasto in vita.

 

La soluzione plausibile per i pazienti

Questi vari risultati hanno portato il direttore del Centro di Ricerca CLL (Weill Cornell Medicine), Richard R. Furman, a dare il suo parere. Ha detto che il profilo di sicurezza di acalabrutinib dimostra che rimane un'opzione di trattamento plausibile e importante per i pazienti fino alla progressione.

D'ora in poi, tutti gli occhi interessati a questi risultati si sono concentrati sugli eventi che si svolgeranno dall'11 al 14 giugno 2020. Infatti, l'Associazione Europea di Ematologia (EHA) ha tenuto il suo 25° congresso annuale durante il quale sono stati presentati i risultati delle ricerche condotte da AstraZeneca.

 

AstraZeneca in discussione per un vaccino contro il coronavirus

Il giorno dopo l'annuncio di questi risultati sul trattamento della LLC, sabato, il CEO di AstraZeneca ha rilasciato una dichiarazione. Ha detto che il suo team è in discussione con alcuni paesi per fornire loro la sua proposta di vaccino Covid-19. Ha citato, tra gli altri, il Brasile, il Giappone, la Russia e la Cina.

Allo stesso modo, il gruppo sta per rendere pubblici i risultati ottenuti dopo la prima fase di test sulla sua invenzione. Va inoltre notato che il gruppo farmaceutico AstraZeneca ha concluso un accordo con l'Unione Europea per fornire fino a 400 milioni di dosi del suddetto vaccino.